色盲是否是伴x染色体隐性遗传[朗读]

色盲是指对颜色的分辨才干丧失。最经常出现的色盲是红绿色盲，即无法分辨白色和绿色。
伴 x 染色体隐性遗传是指致病基因位于 x 染色体上，且为隐性基因。只要当两条 x 染色体上都带有致病基因时，才会发病。假设只要一条 x 染色体带有致病基因，则为携带者，不表现出症状。
红绿色盲的致病基因位于 x 染色体上，因此属于伴 x 染色体隐性遗传。男性只要一条 x 染色体，因此一旦 x 染色体上带有致病基因，就会发病。女性有两条 x 染色体，假设一条 x 染色体带有致病基因，另一条 x 染色体正常，则为携带者，不表现出症状。只要当两条 x 染色体上都带有致病基因时，才会发病。
要求留意的是，伴 x 染色体隐性遗传的遗传规律比拟复杂，或许出现隔代遗传、交叉遗传等状况。假设家族中有色盲患者，建议来电医生，了解相关的遗传规律和预防措施。