丙酮酸激酶缺乏症的诊断及治疗[朗读]

丙酮酸激酶缺乏症（pk缺乏症）在我国仅次于g-6-pd缺乏症的发病。pk缺乏症亦属遗传性疾病，其发病时间早晚不定，部分患者可迟到成年才发病。临床表现轻重不一。重型患者有严重的贫血和黄疸。实验室测定pk活性，如有显著降低即可诊断。
目前对pk缺乏症尚无根治办法。如有溶血发生，治疗原则亦为对症治疗。