何为遗传性静止性夜盲症[朗读]

遗传性运动性夜盲症是一种遗传性视网膜疾病，通常是由于基因突变惹起的。它的关键症状是夜间或暗处视力降低，视野变窄，但在白昼或明亮的环境中视力正常。这种疾病目前没有特效治疗方法，但可以经过一些光学矫正措施来改善视力。
遗传性运动性夜盲症的致病基因关键是视网膜杆状细胞的视紫红质基因，这些基因突变会造成视网膜杆状细胞的性能异常，从而造成夜盲症的出现。这种疾病的遗传方式通常是常染色体隐性遗传，也就是说，父母双方都是致病基因的携带者，但他们自己并不发病，而他们的子女则有 25%的概率患病。
遗传性运动性夜盲症的关键症状是夜间或暗处视力降低，视野变窄，但在白昼或明亮的环境中视力正常。另外，患者的视网膜电图或许会出现异常。这种疾病目前没有特效治疗方法，但可以经过一些光学矫正措施来改善视力，例如佩戴夜盲眼镜、经常使用加大镜等。
关于有家族史的人，建议启动遗传来电和基因检测，以确定能否携带致病基因，并采取相应的预防措施。