药品监督管理局。
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sfda是什么意思:sfda认证[朗读]
你要比较的是fda(美国)和sfda(中国)的gmp的异同吧,而且主要是针对制药和保健品、医疗器械的范围,楼上的回答根本没看清楚意思.最直接的差异在于,fda强调的是cgmp,也就是动态的gmp(生产状况下).而sfda目前所推行的还是静态的gmp(静止状态下).从管理和技术文件上看,其实差别不大,只不过fda多要求了iso里面所提到的客户满意和持续改进(主动).而sfda只要求了投诉和不良反应(被动).绿谷健康网提供。
1、机动车驾驶人应当于机动车驾驶证有效期满前90日内,向机动车驾驶证核发地的车辆管理所申请换证;超期审也可以,只要不超过一年.2、不同的驾驶证年审期限也是。
2010年批准的2类医疗器械,分类号为6822(医用光学器具、仪器及内窥镜设备),顺序号为0399.实际查询得知:生产场所附件备注注册号浙食药监械(准)字2010第2220399号生产单位杭州精飞光学仪器制造有限公司地址邮编产品名称裂隙灯显微镜产品标准yzb/浙1363-2010《裂隙灯显微镜》产品性能结构及组成有效期2014.7.15批准日期2010.7.16产品适用范围规格型号kf-l3000变更日期。
国家食品药品监督管理局(statefoodanddrugadministration)国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。