医用耗材流程:一次性耗材如何管理[朗读]

拿到生产许可证,(现在新的法规可以送检后再拿也可以)生产样机,送检第三方检测机构(国内为医疗器械检测中心),拿到报告和一系列资料(注册法规有要求哪些资料,新产品还要做临床)送去省评中心或者国家评审中心(主要看你们产品为几类).等通知审核质量管理体系,体系和资料都通过就能拿到注册证,可以生产,可以销售了。

(www.abcbxw.com/baoxian/)互联网保险购买决策平台-多保鱼保险网是一个保险购买问:医用耗材报医保的流程图答:医保报销:(一)报销范围:参保人员在个人选择。

1:到工商局注册个公司,经营范围有医疗器械(许可经营);2:到食药监局去申请许可,如果是2类的新法规要求备案就好了,备案前需要准备相关文件,比如产品质量控制sop,产品技术要求等,公司布局图,公司组织架构,经营产品的类别,仓库的管理及面积,质量管理及售后服务人员的配置等3:备案后就可以经营了。

跟其他耗材产品一样的,招代理,找医院,贿赂,给回扣。

社会医疗保险查询:社会医疗保险都是在自己所属的地购买,正因为个人购买的社会医疗保险所属地不同,在查询的时候就必须要去参保地社保网查询;各地不同登陆所在。