无创DNA21三体高风险怎么办[朗读]

无创21-三体高风险应该进行羊水穿刺，如果确定是21-三体综合征，建议终止妊娠；如果正常，可以继续妊娠。
目前无创产前dna检测（nipt）已发展成为临床上胎儿染色体非整倍体风险筛查的重要手段，应用最广的是对21-、18-、13-三体、性染色体三体及x单体的筛查。无创产前dna检测尽管针对21-、13-、18-三体筛查已经达到相当高的精确度，但是目前技术上仍有一定局限性，会造成一定的误诊，在应用过程中，应正确客观地对待。nipt结果为高风险：提示胎儿患本检测目标三体疾病呈高风险，但不能排除正常胚胎的可能，需要进行遗传咨询并进行进一步的介入性产前诊断；如果孕妇接受过移植等手术或输注过异体血制品，也会影响结果的准确性；此外，本检测对于胎儿染色体嵌合型、异位型、微缺失、微重复等结构异常不适合。