盐酸西替利嗪是抗组织胺类药物，主要是拮抗h1受体，在临床上主要用于治疗季节性，或常年性过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，或因过敏而引起的很多皮肤病，比如急慢性荨麻疹，过敏性皮炎，急慢性湿疹，皮肤瘙痒症，也可用于其他疾病引起的皮肤瘙痒，比如银屑病，结节性痒疹，口服盐酸西替利嗪片也会出现不良反应，比如头痛，头晕，嗜睡，口干等，对该药过敏者禁止使用。
西替利嗪是一种强效的h1受体拮抗剂，口服进入体内，迅速与靶细胞膜上的组胺h1受体结合，阻断组胺激活靶细胞。西替利嗪无明显的抗胆碱和抗5～羟色胺作用。在正常剂量下，不易透过血脑屏障。该药可抑制变态反应初期组胺传递，降低炎性细胞的游走活性和变态反应后期的递质释放，故对迟发期变态反应亦有效。该药是一种高选择性的h1受体拮抗剂，至今未发现有对心脏电活动产生不良影响。西替利嗪是人体内羟嗪的代谢产物，动物实验证明盐酸西替利嗪为一种外周h1受体拮抗剂，可抑制组胺的传递及作用，还可抑制参与变态反应的血管活性肽及p物质，减少炎症细胞的移动，有效地抑制皮肤变态反应。该药能明显地降低组胺对哮喘病患者所引起的气管过敏反应，降低由特异过敏原引起的变态反应。在临床研究中发现，西替利嗪比安慰剂更常见的副作用是口干。体外受体结合研究证明，该药与其他h1受体无显著的亲和作用。在有效剂量下，该药不易通过血脑屏障，且不会影响中枢神经而产生副作用。
西替利嗪是一种强效的h1受体拮抗剂，口服进入体内，迅速与靶细胞膜上的组胺h1受体结合，阻断组胺激活靶细胞。西替利嗪无明显的抗胆碱和抗5～羟色胺作用。在正常剂量下，不易透过血脑屏障。该药可抑制变态反应初期组胺传递，降低炎性细胞的游走活性和变态反应后期的递质释放，故对迟发期变态反应亦有效。该药是一种高选择性的h1受体拮抗剂，至今未发现有对心脏电活动产生不良影响。西替利嗪是人体内羟嗪的代谢产物，动物实验证明盐酸西替利嗪为一种外周h1受体拮抗剂，可抑制组胺的传递及作用，还可抑制参与变态反应的血管活性肽及p物质，减少炎症细胞的移动，有效地抑制皮肤变态反应。该药能明显地降低组胺对哮喘病患者所引起的气管过敏反应，降低由特异过敏原引起的变态反应。在临床研究中发现，西替利嗪比安慰剂更常见的副作用是口干。体外受体结合研究证明，该药与其他h1受体无显著的亲和作用。在有效剂量下，该药不易通过血脑屏障，且不会影响中枢神经而产生副作用。