1.先天性纯红再障。
贫血为dba的主要临床表现，大约35%的患儿出生时即表现有贫血，明显的贫血多于出生后2～3个月出现，有15%的患儿于出生后数天内发病，但也有在1周岁时，甚至在6周岁时开始出现症状，绝大部分患儿常于出生后2周至2年确诊。早产儿的发病率较高，患儿中1/3合并先天性畸形，如拇指三指节畸形，先天性心脏病、尿道畸形、斜视，或表现为turner综合征的外貌。但染色体核型正常。临床表现除畸形外，贫血是惟一的症状，无出血现象。除合并心衰外，肝脾不肿大。
2.原发性获得性纯红再障。
（1）起病隐匿，病情进展缓慢。以贫血为主要表现，贫血程度轻重不一。应用铁剂，叶酸和维生素b12等补血药治疗无效。
（2）无肝脾、淋巴结肿大等特异性体征。
（3）部分患儿可伴有其他免疫功能异常，如低丙种球蛋白血症等。
（4）长期贫血可致生长发育落后，重症患儿可因反复输血导致血色病。
3.继发性获得性纯红再障。
（1）本病多见于成年人，儿童较少见。
（2）临床可分为两种类型，继发于胸腺瘤者常为慢性型；而继发于其他疾病，如溶血性贫血、病毒感染、药物中毒等，常为急性一过性。
（3）临床除有贫血外，均有原发病的表现。如胸腺瘤可有纵隔包块，严重者，可造成气道压迫或刺激症状。药物中毒者，有相应的药物接触史。继发于溶血性贫血者，常表现为再障危象。继发于其他疾病者，如继发于病毒感染、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等，均有明显原发病症状和表现。
贫血为dba的主要临床表现，大约35%的患儿出生时即表现有贫血，明显的贫血多于出生后2～3个月出现，有15%的患儿于出生后数天内发病，但也有在1周岁时，甚至在6周岁时开始出现症状，绝大部分患儿常于出生后2周至2年确诊。早产儿的发病率较高，患儿中1/3合并先天性畸形，如拇指三指节畸形，先天性心脏病、尿道畸形、斜视，或表现为turner综合征的外貌。但染色体核型正常。临床表现除畸形外，贫血是惟一的症状，无出血现象。除合并心衰外，肝脾不肿大。
2.原发性获得性纯红再障。
（1）起病隐匿，病情进展缓慢。以贫血为主要表现，贫血程度轻重不一。应用铁剂，叶酸和维生素b12等补血药治疗无效。
（2）无肝脾、淋巴结肿大等特异性体征。
（3）部分患儿可伴有其他免疫功能异常，如低丙种球蛋白血症等。
（4）长期贫血可致生长发育落后，重症患儿可因反复输血导致血色病。
3.继发性获得性纯红再障。
（1）本病多见于成年人，儿童较少见。
（2）临床可分为两种类型，继发于胸腺瘤者常为慢性型；而继发于其他疾病，如溶血性贫血、病毒感染、药物中毒等，常为急性一过性。
（3）临床除有贫血外，均有原发病的表现。如胸腺瘤可有纵隔包块，严重者，可造成气道压迫或刺激症状。药物中毒者，有相应的药物接触史。继发于溶血性贫血者，常表现为再障危象。继发于其他疾病者，如继发于病毒感染、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等，均有明显原发病症状和表现。