呵呵,胡兄提出了一个有趣的问题!不知道胡兄对药品注册熟悉不熟悉.如果申请国内新药和进口药品的临床批件,一般都是新药注册全程.这个需要看你们花费的时间和精力来确定.如果是申请国家多中心临床试验,也需要注册过程,但花费时间大大减少,且工作量相对少一些.其它特殊情况的临床批件我还没有碰到过.不好多讲.就费用来说.我觉得没有意义.那是你们和客户你情我愿的事情.你们可以根据你们对于临床批件申请预计的花费时间、精力、金钱、人力做出一个核算.再决定你们的收费.如果客户同意和认可.那就成了。
- 家居问答
- 答案列表