进行性多灶性白质脑病预后不良,目前尚无特效治疗药物。
进行性多灶性白质脑病(pml)主要是由jc病毒(乳头多瘤空泡病毒)引起的,以中枢神经系统亚急性脱髓鞘为主的疾病,少突胶质细胞的破坏和神经纤维脱髓鞘为其病理特点,好发于免疫系统功能受到严重抑制的人群,多见于艾滋病患者。临床症状包括精神失常、进行性神经系统症状、头痛和嗜睡等。
治疗方面:pml预后不良,一般只能存活3~5个月,目前尚未发现有效且毒性低的治疗pml的药物。治疗的方法包括抑制jc病毒复制和治疗基础病。临床上可用核苷类似物,阿糖胞苷治疗pml。阿糖胞苷能有效地阻止人类胎儿胶质细胞中jc病毒的复制。其他直接影响jc病毒复制的药物是异构酶抑制剂。异构酶Ⅰ体外研究表明可阻止jc病毒复制,但尚无临床研究报道。另外,提高免疫功能是治疗pml的另一个方法,对人类免疫缺陷病毒(hiv)感染的病人应考虑使用特异性的抗病毒药物。
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进行性多灶性白质脑病怎么办[朗读]
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