肾母细胞肿瘤的发病要素尚不明白,或许与遗传、基因突变等要素有关。
肾母细胞瘤是一种胚胎性恶性肿瘤,可出现于肾实质的任何部位,少数状况下可出现在肾盂。患者多为儿童,3~4 岁为发病高峰。目前病因尚不明白,或许与遗传、基因突变等要素有关。
遗传要素
部分肾母细胞瘤患者具有家族史,提示该病的出现或许与遗传有关。目前研讨已发现多个与肾母细胞瘤发病相关的基因,如wt、wt2、hras、kras、braf 等。
基因突变
研讨发现,肾母细胞瘤的出现或许与抑癌基因 p53、rb 等突变或缺失有关,也或许与癌基因 kras、braf、kras 等突变激活有关。
综述,肾母细胞瘤的详细病因和发病机制仍在研讨之中,或许是多种要素共同作用的结果。
肾母细胞瘤是一种胚胎性恶性肿瘤,可出现于肾实质的任何部位,少数状况下可出现在肾盂。患者多为儿童,3~4 岁为发病高峰。目前病因尚不明白,或许与遗传、基因突变等要素有关。
遗传要素
部分肾母细胞瘤患者具有家族史,提示该病的出现或许与遗传有关。目前研讨已发现多个与肾母细胞瘤发病相关的基因,如wt、wt2、hras、kras、braf 等。
基因突变
研讨发现,肾母细胞瘤的出现或许与抑癌基因 p53、rb 等突变或缺失有关,也或许与癌基因 kras、braf、kras 等突变激活有关。
综述,肾母细胞瘤的详细病因和发病机制仍在研讨之中,或许是多种要素共同作用的结果。