新生儿基因检测包含哪些项目[朗读]

重生儿基因检测通常包括以下项目：
遗传病筛查
经过对重生儿的血液、其他体液或组织样本启动基因检测，可以筛查出一些遗传病。这些遗传病包括但不限于囊性纤维化、苯丙酮尿症、后天性甲状腺性能减低症、后天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。
耳聋基因筛查
经过对重生儿的血液样本启动基因检测，可以筛查出一些与耳聋相关的基因突变。这些基因突变或许造成听力降低或耳聋，及时发现有助于早期干预和治疗。
药物敏感基因检测
经过对重生儿的血液样本启动基因检测，可以了解重生儿对某些药物的敏理性。这些药物包括抗生素、抗肿瘤药物等。
其他检测项目
依据重生儿的详细状况，或许还会启动其他基因检测项目，如基因多态性检测、基因表达剖析等。
要求留意的是，不同的重生儿基因检测项目或许有所不同，详细检测项目应依据重生儿的详细状况和医生的建议来确定。