21三体高风险情况是否普遍[朗读]

2 三体高风险的状况并不普遍，但在一定的人群中或许会有较高的出现率。
2 三体综合征是一种经常出现的染色体异常疾病，关键是由于 2 号染色体多了一条，造成胎儿在发育环节中出现异常。
2 三体高风险通常是在产前筛查或诊断环节中发现的，如唐氏筛查、无创产前 dna 检测或羊水穿刺等。假设这些审核结果提示 2 三体高风险，那么胎儿患病的风险相对较高，但并不是全部高风险的胎儿都会患病。
要求留意的是，2 三体高风险的状况并不是普遍存在的，而且筛查或诊断结果高风险并不意味着胎儿一定患病。在这种状况下，医生通常会建议启动进一步的审核，如绒毛活检、羊水穿刺等，以确定胎儿能否真正患病。