身体多处肌肉无症状萎缩的要素或许是肌营养不良症、运动神经元病、重症肌有力等神经肌肉疾病,也或许是由于衰老、常年制动等要素造成的废用性萎缩。
肌营养不良症
这是一组遗传性肌肉疾病,关键表现为启动性减轻的肌肉萎缩和有力,可影响全身多个肌肉。经常出现的类型包括假肥大型肌营养不良症、面肩肱型肌营养不良症、强直性肌营养不良症等。
运动神经元病
这是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性启动性神经变性疾病。关键表现为肌肉有力、肌肉萎缩、肌束震颤等。
重症肌有力
是一种取得性自身免疫性疾病,关键表现为部分或全身肌肉有力和极易疲劳,活动后症状减轻,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
废用性萎缩
是由于肢体常年不活动或活动增加,造成肌肉萎缩和力气减退。这种状况经常出现于常年卧床、骨折后常年固定、脑血管病后遗症等。
以上仅为部分要素。出现身体多处肌肉萎缩时,建议及时就医,明白诊断,遵医嘱规范治疗。
肌营养不良症
这是一组遗传性肌肉疾病,关键表现为启动性减轻的肌肉萎缩和有力,可影响全身多个肌肉。经常出现的类型包括假肥大型肌营养不良症、面肩肱型肌营养不良症、强直性肌营养不良症等。
运动神经元病
这是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性启动性神经变性疾病。关键表现为肌肉有力、肌肉萎缩、肌束震颤等。
重症肌有力
是一种取得性自身免疫性疾病,关键表现为部分或全身肌肉有力和极易疲劳,活动后症状减轻,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
废用性萎缩
是由于肢体常年不活动或活动增加,造成肌肉萎缩和力气减退。这种状况经常出现于常年卧床、骨折后常年固定、脑血管病后遗症等。
以上仅为部分要素。出现身体多处肌肉萎缩时,建议及时就医,明白诊断,遵医嘱规范治疗。