研究表明，洋甘菊在减轻焦虑方面具有显着的益处，而根据科学证据对自然疗法的有效性进行评级的天然药物综合数据库表示，洋甘菊可能对焦虑有效。
2009 年首次对洋甘菊提取物进行对照临床试验发现，它可能对患有轻度至中度广泛性焦虑症（最常见的焦虑症之一）的人具有适度的抗焦虑作用。参与者每天服用 200 毫克至 1,100 毫克洋甘菊，持续八周。
2016 年的一项研究发现，每天 3 次服用 500 毫克洋甘菊提取物，持续 12 周可显着减少广泛性焦虑症（最常见的焦虑症之一）的中度至重度症状。除了舒缓焦虑外，研究表明洋甘菊提取物也可能具有抗抑郁作用。
背景
针对广泛性焦虑症(gad)的常规药物治疗通常伴有严重的副作用、依赖性和/或戒断综合征。一项先前的口服洋甘菊(母菊)提取物的对照研究显示，与安慰剂相比具有显着疗效，并表明洋甘菊可能对gad患者具有抗焦虑活性。
假设
我们假设用洋甘菊提取物治疗将导致gad严重程度的显着降低，并与有利的不良事件和耐受性相关。
研究设计
我们报告了一项关于甘菊与安慰剂预防复发性gad复发的两阶段随机对照试验的开放标签阶段。
方法
患有中度至重度gad的受试者接受了药物级洋甘菊提取物1500mg/天的开放性治疗，治疗时间长达8周。主要结果是第8周临床反应的频率和gad-7症状评分的变化。次要结果包括汉密尔顿焦虑量表、贝克焦虑量表和心理健康指数随时间的变化。还检查了治疗中出现的不良事件和过早停止治疗的频率。
结果
在179名受试者中，58.1% (95% ci:50.9%至65.5%)符合缓解标准，而15.6%过早停止治疗。随着时间的推移，gad-7等级也有显着改善(β= 8.4[95% ci = 9.1至7.7])。相似比例的受试者表现出具有统计学意义和临床意义的次要结果焦虑和健康评分的降低。11.7%的受试者发生了不良事件，尽管没有发生严重的不良事件。
结论
洋甘菊提取物在8周内产生了具有临床意义的gad症状减轻，其缓解率与常规抗焦虑药物治疗期间观察到的缓解率相当，并且具有良好的不良事件特征。甘菊和传统药物之间的未来比较有效性试验可能有助于确定这些疗法对gad患者的最佳风险/益处。
2009 年首次对洋甘菊提取物进行对照临床试验发现，它可能对患有轻度至中度广泛性焦虑症（最常见的焦虑症之一）的人具有适度的抗焦虑作用。参与者每天服用 200 毫克至 1,100 毫克洋甘菊，持续八周。
2016 年的一项研究发现，每天 3 次服用 500 毫克洋甘菊提取物，持续 12 周可显着减少广泛性焦虑症（最常见的焦虑症之一）的中度至重度症状。除了舒缓焦虑外，研究表明洋甘菊提取物也可能具有抗抑郁作用。
背景
针对广泛性焦虑症(gad)的常规药物治疗通常伴有严重的副作用、依赖性和/或戒断综合征。一项先前的口服洋甘菊(母菊)提取物的对照研究显示，与安慰剂相比具有显着疗效，并表明洋甘菊可能对gad患者具有抗焦虑活性。
假设
我们假设用洋甘菊提取物治疗将导致gad严重程度的显着降低，并与有利的不良事件和耐受性相关。
研究设计
我们报告了一项关于甘菊与安慰剂预防复发性gad复发的两阶段随机对照试验的开放标签阶段。
方法
患有中度至重度gad的受试者接受了药物级洋甘菊提取物1500mg/天的开放性治疗，治疗时间长达8周。主要结果是第8周临床反应的频率和gad-7症状评分的变化。次要结果包括汉密尔顿焦虑量表、贝克焦虑量表和心理健康指数随时间的变化。还检查了治疗中出现的不良事件和过早停止治疗的频率。
结果
在179名受试者中，58.1% (95% ci:50.9%至65.5%)符合缓解标准，而15.6%过早停止治疗。随着时间的推移，gad-7等级也有显着改善(β= 8.4[95% ci = 9.1至7.7])。相似比例的受试者表现出具有统计学意义和临床意义的次要结果焦虑和健康评分的降低。11.7%的受试者发生了不良事件，尽管没有发生严重的不良事件。
结论
洋甘菊提取物在8周内产生了具有临床意义的gad症状减轻，其缓解率与常规抗焦虑药物治疗期间观察到的缓解率相当，并且具有良好的不良事件特征。甘菊和传统药物之间的未来比较有效性试验可能有助于确定这些疗法对gad患者的最佳风险/益处。