阿托伐他汀钙片和辛伐他汀在半衰期、药物成分、药理作用等方面存在区别。
阿托伐他汀血浆半衰期为20h，为开环羟基酸型，水溶性较强，具有较高的吸收率，其药效不受每日服药时间的影响。为hmg-coa还原酶选择性抑制剂，通过抑制hmg-coa还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白（ldl）受体数目而增加ldl的摄取和分解代谢。
本品也能减少ldl的生成和其颗粒数。还能降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症（fh）的低密度脂蛋白胆固醇（ldl-c）水平，对一类型的人群对其他类型的降脂药物治疗很少有应答。杂合子家族性或非家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症，也用于纯合子高胆固醇血症。无论体外或动物体内试验均证明阿托伐他汀强于辛伐他汀。
辛伐他汀血浆半衰期为较短为1~4h，推荐在晚上给药，其药效最好，用于控制血液中胆固醇的含量以及预防心血管疾病。辛伐他汀为土曲霉发酵产物的合成衍生物，是内脂环型他汀类（statin）的降血脂药物，亲脂性较强，口服吸收率较低，主要用于控制血液中胆固醇的含量以及预防心血管疾病。经口服后对肝脏有高度的选择性，其在肝脏中的浓度明显高于其他非靶性组织，大部分经肝组织吸收，主要作用部位在肝脏，胆汁中排泄。只有低于5%口服剂量的辛伐他汀活性结构在外围中发现，而其中95%可与血浆蛋白结合。
阿托伐他汀血浆半衰期为20h，为开环羟基酸型，水溶性较强，具有较高的吸收率，其药效不受每日服药时间的影响。为hmg-coa还原酶选择性抑制剂，通过抑制hmg-coa还原酶和胆固醇在肝脏的生物合成而降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并能通过增加肝细胞表面低密度脂蛋白（ldl）受体数目而增加ldl的摄取和分解代谢。
本品也能减少ldl的生成和其颗粒数。还能降低某些纯合子型家族性高胆固醇血症（fh）的低密度脂蛋白胆固醇（ldl-c）水平，对一类型的人群对其他类型的降脂药物治疗很少有应答。杂合子家族性或非家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症，也用于纯合子高胆固醇血症。无论体外或动物体内试验均证明阿托伐他汀强于辛伐他汀。
辛伐他汀血浆半衰期为较短为1~4h，推荐在晚上给药，其药效最好，用于控制血液中胆固醇的含量以及预防心血管疾病。辛伐他汀为土曲霉发酵产物的合成衍生物，是内脂环型他汀类（statin）的降血脂药物，亲脂性较强，口服吸收率较低，主要用于控制血液中胆固醇的含量以及预防心血管疾病。经口服后对肝脏有高度的选择性，其在肝脏中的浓度明显高于其他非靶性组织，大部分经肝组织吸收，主要作用部位在肝脏，胆汁中排泄。只有低于5%口服剂量的辛伐他汀活性结构在外围中发现，而其中95%可与血浆蛋白结合。