先天性因子XIII缺乏症怎么诊断[朗读]

根据病史，临床表现和实验室检查对本病的诊断并不困难。
国际血栓与止血学会年会（isth）的科学标准化委员会（ssc）推荐一种fxiiid精确诊断和分类的标准方法，从定量功能性fxiii活性测定开始，至分子诊断结束，逐步进行:
1.定量功能性fxiii活性测试。
2.fxiii-a水平。
3.检测针对fxiii亚基的自身抗体。
4.评估sds-page的纤维蛋白交联。
5.分子遗传缺陷的检测。