马凡氏综合征的规范名称为马方综合征,患有马方综合征的女性经有效治疗后能生小孩。
马方综合征为遗传病,该病致病基因携带者有一半的概率将其传给下一代。患这种病的人自然生存寿命平均仅为32岁。如果有生育需求,建议尽早进行基因检测,若发现基因异常,应早期干预。因此建议马凡综合征患者确诊后及时进行基因检测,结合检测结果选择是否孕育下一代,以免由于一时冲动,对家庭及社会造成较大压力。马方综合征发病率不高,约为0.04‰~0.1‰,70%的有家族史,30%是自发基因突变,最常见的症状是骨骼畸形,手指和脚趾细长,呈蜘蛛脚样,双手下垂过膝,上半身比下半身长,视物模糊,可出现高度近视、白内障、视网膜剥离等疾病,此病也常伴有心血管系统异常,目前尚无特效治疗。马方综合征属于先天性疾病,发病机制为主动脉中膜发展不平衡导致主动脉中层囊性变。怀孕期间容易增加心脏负担以及主动脉夹层、主动脉破裂概率。
马方综合征患者进行手术后,可以怀孕生子,没进行手术前需到医院就诊判断能否怀孕或怀孕风险如何。
马方综合征为遗传病,该病致病基因携带者有一半的概率将其传给下一代。患这种病的人自然生存寿命平均仅为32岁。如果有生育需求,建议尽早进行基因检测,若发现基因异常,应早期干预。因此建议马凡综合征患者确诊后及时进行基因检测,结合检测结果选择是否孕育下一代,以免由于一时冲动,对家庭及社会造成较大压力。马方综合征发病率不高,约为0.04‰~0.1‰,70%的有家族史,30%是自发基因突变,最常见的症状是骨骼畸形,手指和脚趾细长,呈蜘蛛脚样,双手下垂过膝,上半身比下半身长,视物模糊,可出现高度近视、白内障、视网膜剥离等疾病,此病也常伴有心血管系统异常,目前尚无特效治疗。马方综合征属于先天性疾病,发病机制为主动脉中膜发展不平衡导致主动脉中层囊性变。怀孕期间容易增加心脏负担以及主动脉夹层、主动脉破裂概率。
马方综合征患者进行手术后,可以怀孕生子,没进行手术前需到医院就诊判断能否怀孕或怀孕风险如何。