唐氏筛查即唐氏综合征产前筛查,主要检查项目有孕妇血液中甲型胎儿蛋白(afp)、绒毛促性腺激素(β-hcg)和游离雌三醇(ue3)的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等情况来判断胎儿患唐氏综合征危险程度。
唐氏筛查是筛查胎儿中潜在的唐氏综合征患儿,根据风险值分为低风险、临界风险和高风险,如果验血筛查值大于阳性切割值1/270,属于高风险;1/1000~1/270为临界风险。小于1/1000为低风险。高风险只是说胎儿患唐氏综合征的风险大,需羊水穿刺进一步明确诊断,低风险也只能说明患唐氏儿的风险低,并不代表一定不是唐氏儿。临界风险需行无创dna产前检测。
唐氏综合征又称21三体综合征或先天愚型,患儿智力严重低下,生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的负担。
唐氏筛查是筛查胎儿中潜在的唐氏综合征患儿,根据风险值分为低风险、临界风险和高风险,如果验血筛查值大于阳性切割值1/270,属于高风险;1/1000~1/270为临界风险。小于1/1000为低风险。高风险只是说胎儿患唐氏综合征的风险大,需羊水穿刺进一步明确诊断,低风险也只能说明患唐氏儿的风险低,并不代表一定不是唐氏儿。临界风险需行无创dna产前检测。
唐氏综合征又称21三体综合征或先天愚型,患儿智力严重低下,生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的负担。