特发性血小板减少性紫癜目前还不能根治。
特发性血小板减少性紫癜是一种出血性疾病，呈自身免疫性血小板减少，可使血小板免疫性遭到破坏，外周血中血小板减少。
本病主要表现为黏膜、皮肤、内脏出血，可分为急性和慢性两种。急性多出现在儿童，慢性多见于成人。特发性血小板减少性紫癜的治疗可根据患者病情采取治疗措施。紧急治疗针对有广泛眼中出血、疑似颅内出血的患者，之后可转为长期治疗。
本病急性型病程较短，一般为4～6周，预后较好；慢性型迁延不愈，常反复发作，病期可长达数十年。经治疗后，长期缓解的患者仅10%～15%，病死率为3.9%～4.4%，经过糖皮质激素治疗和脾切除后仍治疗无效的患者，死亡率高达16.6%，而死亡原因仍然是颅内出血。
故本病不能根治。
特发性血小板减少性紫癜是一种出血性疾病，呈自身免疫性血小板减少，可使血小板免疫性遭到破坏，外周血中血小板减少。
本病主要表现为黏膜、皮肤、内脏出血，可分为急性和慢性两种。急性多出现在儿童，慢性多见于成人。特发性血小板减少性紫癜的治疗可根据患者病情采取治疗措施。紧急治疗针对有广泛眼中出血、疑似颅内出血的患者，之后可转为长期治疗。
本病急性型病程较短，一般为4～6周，预后较好；慢性型迁延不愈，常反复发作，病期可长达数十年。经治疗后，长期缓解的患者仅10%～15%，病死率为3.9%～4.4%，经过糖皮质激素治疗和脾切除后仍治疗无效的患者，死亡率高达16.6%，而死亡原因仍然是颅内出血。
故本病不能根治。