细胞冻存条件:细胞的冻存过程[朗读]

细胞培养不用血清,冻存可以用无血清冻存液配方为细胞条件无血清培养基与含10%二甲基亚砜的新鲜的无血清培养基1比1混匀冻存过程:消化贴壁细胞或收集悬浮细胞,将细胞悬液收集至离心管并1000rpm离心10分钟,弃上清液用一定量冻存液将细胞重悬,计数并调整细胞密度至100个每毫升左右将细胞悬液分装至2ml冻存管中,每管1ml并将冻存管口封,贴上标签做好记录降温:4度1小时,负20度1小时,负80度18小时或隔夜,液氮。