以目的基因转录成的信使rna为模板,反转录成互补的单链dna(cdna),然后在酶的作用下合成双链dna,从而获取所需的基因.是基因工程中提取目的基因的重要方法之一.优缺点优点:该方法专一性强,目的基因不含内含子,可合成自然界不存在的新基因.缺点:操作复杂,形成的mrna为单链,生存时间短,很不稳定,要求的技术条件也较高.因为直接从生物体中提取的基因的编码区是不连续的有不编码蛋白质的内含子部分,而反转录来的cdna的编码区是连续的(成熟mrna中的序列都是由基因的编码区的外显子部分转录来的),为了节省目的基因片段的长度,选择cdna为目的基因。
反转录条件:反转录pcr程序[朗读]
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