pcr技术扩增dna的条件:pcr技术扩增需要什么酶[朗读]

需要有扩增的dna模板、taqdna聚合酶、引物、dntps,再就是聚合酶的缓冲液。

引物、缓冲液、dna聚合酶、dntp,反应温度。

pcr反应进行的条件:引物(pcr引物为dna片段,细胞内dna复制的引物为一段rna链)、酶、dntp、模板和缓冲液(其中需要mg2+).引物有多种设计方法,由。

样品可以用细胞也可以用细胞里提取的dna试剂dna聚合酶(依赖于你的目的选择普通taq酶还是高保真taq酶)dna聚合酶附带的缓冲液,mgcl2(可能有可能没有,没有的一般是公司添加到额缓冲液里了)dntp:四种脱氧核糖核苷酸无菌水循环条件:95℃3~10min95℃30sec55℃(取决于你的引物的退火温度,可以用梯度pcr摸索)30sectotal25~35cycle72℃60sec(时间取决于你的酶的扩增效率与要扩增片段的长度,酶的说明书上有)72℃10min4℃hold。

因为pcr技术是将已有的基因复制而化学合成是合成自然界中没有的基因一个是现在已有的,一个是现在没有的,而且技术不一样,化学合成是要用其他方法的有助请采纳~^-^谢谢。