席夫碱反应条件:席夫碱的合成条件[朗读]

既然是事实生成了氟被取代的化合物,那么就可以推测这个反应在-20°c下是更倾向于氟被取代而不是溴,在傅-克烷基化反应过程中,一定会经历催化剂与卤代烃生成活化。

起始阶段1、席夫碱的生成(shiffbase):氨基酸与还原糖加热,氨基与羰基缩合生成席夫碱.2、n-取代糖基胺的生成:席夫碱经环化生成.3、amadori化合物生成:

用苯丙酮和甲胺乙醇溶液做席夫碱,首先温度要控制在80—95摄氏度左右;至于溶剂方面,有两种可以选择,一种是常见的三氯化铁溶液,另一种是乙酰三酸钠溶液;但是我推荐你使用后一种,因为如果你用三氯化铁溶液作溶剂,做成席夫碱后,你还要过滤沉淀.但是如果是用乙酰三酸钠溶液,就可以省去过滤,并大大提高反应效率。

通常在甲苯中,加入微量的对甲苯磺酸做为催化剂,和伯胺在加热回流分水条件下进行反应,分出的水量是计算量的.它和普通的脂肪胺及大部分芳胺都能够在这个条件下顺利得到席夫碱。

nh2-ch2ch2-nh2+2c6h5-cho=c6h5-ch=n-ch2ch2-n=ch-c6h5+2h2o加上一点酸如ptsa然后用环己烷共沸蒸馏除去水。