产检能否发现青光眼基因突变[朗读]

产检是可以发现部分青光眼基因突变的，但不能发现全部的青光眼基因突变。
青光眼是一种与基因突变有关的遗传性眼科疾病，关键是由于基因突变造成眼睛外部的房水循环和压力调理机制出现异常，从而造成眼压升高，惹起视神经损伤和视野缺损。
目前曾经发现了一些与青光眼有关的基因突变，如myoc、gjd2、abca4 等基因突变与原发性开角型青光眼亲密相关。经过对这些基因启动检测，可以发现一些青光眼患者能否携带这些基因突变。
但是，青光眼的发病机制十分复杂，触及多个基因的突变和相互作用，目前还没有一种基因检测方法可以发现全部的青光眼基因突变。因此，产检并不能完全扫除青光眼的出现风险。
关于有青光眼家族史的人群，应活期启动眼科审核，包括眼压测量、视野审核等，以便早期发现和治疗青光眼。