什么是遗传性黄斑病变的基因检测[朗读]

遗传性黄斑病变是一种遗传性眼病，关键表现为视力降低、视物变形等。目前曾经发现了一些与遗传性黄斑病变相关的基因，经过基因检测可以确定患者能否携带这些基因突变，以及突变的类型和位置。
基因检测是经过提取受检者的血液、皮肤或其他组织样本，经常使用基因检测技术，如 dna 测序、基因芯片等，对样本中的遗传物质启动检测和剖析。
假设基因检测结果显示患者携带与遗传性黄斑病变相关的基因突变，则可以确诊为遗传性黄斑病变。同时，基因检测结果也有助于患者家庭成员启动遗传来电和产前诊断，以增加患病儿的出生。
要求留意的是，基因检测并不能完全预测患者的病情和预后，还要求结合其他审核和临床表现启动综合判别。