遗传性视神经萎缩是一种遗传性疾病,通常在出生后或青少年时期发病,但也有部分患者在成年后发病。该病的发病年龄因集体差异而异,没有固定的答案。
视神经萎缩是一种遗传性疾病,关键表现为视神经退行性变和视网膜色素变性。该病的遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和 x 染色体连锁遗传等。
患者的症状和严重水平会因遗传方式、基因突变的位置和水平等要素而有所不同。一些患者在出生后或青少年时期就会出现视力降低、色盲、夜盲等症状,而一些患者或许在成年后才会出现症状。
关于有遗传性视神经萎缩家族史的人群,建议启动遗传来电和基因检测,以便早期发现和治疗。
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遗传性视神经萎缩的发病年龄是多少[朗读]
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