进行性脊肌萎缩的遗传性发病是否需要父母双方都有该病史[朗读]

启动性脊肌萎缩症是一种遗传性疾病，由脊髓前角细胞和脑干运动核变性造成的肌有力和肌萎缩。虽然启动性脊肌萎缩症的遗传形式因不同的遗传类型而异，但通常状况下，父母双方都要求携带致病基因，才会使子女患上该病。
启动性脊肌萎缩症最经常出现的遗传方式是常染色体隐性遗传。在这种状况下，父母双方都是致病基因的携带者，但他们自身并不会发病。当父母双方都将致病基因遗传给子女时，子女才会患上该病。
还有一种较少见的遗传方式是 x 连锁隐性遗传。在这种状况下，母亲是致病基因的携带者，而父亲没有携带致病基因。儿子有 5%的概率承袭母亲的致病基因此患上该病，女儿则不会患病，但有 5%的概率成为致病基因的携带者。
要求留意的是，即使父母双方都没有启动性脊肌萎缩症的病史，也或许会生育出患病的子女。这是由于父母或许是致病基因的携带者，而自身并没有表现出症状。在这种状况下，子女承袭了父母双方的致病基因，就会患上该病。
因此，启动性脊肌萎缩症的遗传性发病要求父母双方都有该病史，但也或许是父母双方都是致病基因的携带者而没有表现出症状。建议有家族病史的人群启动基因检测，以确定能否携带致病基因，从而采取相应的预防措施。