nt 值.2 并不意味着怀唐氏综合症的几率增大。
nt（nuchal translucency）是指胎儿颈项透明层的厚度，通常在怀孕 ～3+周启动超声审核。nt
值与胎儿染色体异常、后天性心脏病等疾病有关。nt 值.2 毫米是在正常范围内，不能依据这个数值判别胎儿能否患有唐氏综合症。
唐氏综合症是由于 2 号染色体异常造成的一种遗传性疾病。nt 审核只能提示能否存在染色体异常的风险，并不能确诊能否患有唐氏综合症。
假设想确定胎儿能否患有唐氏综合症，要求启动进一步的审核，如唐氏筛查、无创产前 dna 检测或羊水穿刺等。这些审核可以协助医生确定胎儿能否存在染色体异常的状况。
建议及时就医，遵医嘱启动审核，以明白胎儿的安康状况。
nt（nuchal translucency）是指胎儿颈项透明层的厚度，通常在怀孕 ～3+周启动超声审核。nt
值与胎儿染色体异常、后天性心脏病等疾病有关。nt 值.2 毫米是在正常范围内，不能依据这个数值判别胎儿能否患有唐氏综合症。
唐氏综合症是由于 2 号染色体异常造成的一种遗传性疾病。nt 审核只能提示能否存在染色体异常的风险，并不能确诊能否患有唐氏综合症。
假设想确定胎儿能否患有唐氏综合症，要求启动进一步的审核，如唐氏筛查、无创产前 dna 检测或羊水穿刺等。这些审核可以协助医生确定胎儿能否存在染色体异常的状况。
建议及时就医，遵医嘱启动审核，以明白胎儿的安康状况。