小儿多囊肾是一种遗传性疾病，关键表现为肾脏内出现多个囊肿，可造成肾脏性能受损。
小儿多囊肾是由基因突变惹起的，多呈常染色体显性遗传。患者的肾脏内会出现多个大小不一的囊肿，随着病情的开展，囊肿会逐渐增大，压榨肾脏实质，影响肾脏性能。
小儿多囊肾患者的临床表现因囊肿的数量、大小、位置等要素而异。一些患者或许没有清楚的症状，而另一些患者或许会出现腹部肿块、腰痛、血尿、高血压、肾性能不全等症状。
目前尚无特效药物治疗小儿多囊肾，关键采取对症治疗，以缓解症状，维护肾性能。关于严重的患者，或许要求启动血液透析、肾脏移植等治疗。
假设家族中有多囊肾病史，建议启动遗传来电和基因检测，以便早期发现和治疗。
小儿多囊肾是由基因突变惹起的，多呈常染色体显性遗传。患者的肾脏内会出现多个大小不一的囊肿，随着病情的开展，囊肿会逐渐增大，压榨肾脏实质，影响肾脏性能。
小儿多囊肾患者的临床表现因囊肿的数量、大小、位置等要素而异。一些患者或许没有清楚的症状，而另一些患者或许会出现腹部肿块、腰痛、血尿、高血压、肾性能不全等症状。
目前尚无特效药物治疗小儿多囊肾，关键采取对症治疗，以缓解症状，维护肾性能。关于严重的患者，或许要求启动血液透析、肾脏移植等治疗。
假设家族中有多囊肾病史，建议启动遗传来电和基因检测，以便早期发现和治疗。