红绿色盲是一种 x 染色体连锁的隐性遗传性疾病,其致病基因在 x 染色体上,因此男性和女性都有或许患病。
假设一个家庭中曾经有一个成员患有红绿色盲,那么这个家庭中的其他成员(包括子女)就有或许遗传到这种疾病。
红绿色盲的遗传方式是经过父母将致病基因遗传给子女。假设父母其中一方是红绿色盲患者,而另一方是正常的,那么他们所生的儿子有 5%的概率患有红绿色盲,而女儿则有 5%的概率成为携带者,即她的 x 染色体上携带了红绿色盲的致病基因,但她自身并不会表现出疾病症状。假设父母双方都是红绿色盲患者,那么他们所生的子女都会患有红绿色盲。
因此,红绿色盲具有家庭遗传性,假设家族中有红绿色盲患者,建议来电遗传医生或眼科医生,了解自己的患病风险,并启动相关的遗传来电和基因检测。
假设一个家庭中曾经有一个成员患有红绿色盲,那么这个家庭中的其他成员(包括子女)就有或许遗传到这种疾病。
红绿色盲的遗传方式是经过父母将致病基因遗传给子女。假设父母其中一方是红绿色盲患者,而另一方是正常的,那么他们所生的儿子有 5%的概率患有红绿色盲,而女儿则有 5%的概率成为携带者,即她的 x 染色体上携带了红绿色盲的致病基因,但她自身并不会表现出疾病症状。假设父母双方都是红绿色盲患者,那么他们所生的子女都会患有红绿色盲。
因此,红绿色盲具有家庭遗传性,假设家族中有红绿色盲患者,建议来电遗传医生或眼科医生,了解自己的患病风险,并启动相关的遗传来电和基因检测。