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红绿色盲症是 x 染色体连锁隐性遗传病，致病基因在 x 染色体上。女性有两条 x 染色体，假设一条 x 染色体上携带致病基因，而另一条 x 染色体上没有致病基因，则表现型正常，但为致病基因的携带者，可继续向后代传递。男性只要一条 x 染色体，假设 x 染色体上携带致病基因则表现为红绿色盲。
红绿色盲症男性患者远多于女性，假设
父母均为色盲，则
女儿为色盲，儿子正常。假设父亲正常，母亲为携带者，则儿子有 /
的概率为色盲，女儿有/
的概率为色盲，/2的概率为正常（但为致病基因携带者）。
综上所述，红绿色盲症会向女性子代遗传。